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PC聚碳酸酯

作者:小編時(shí)間:2023-10-12次瀏覽

信息摘要:

PC聚碳酸酯合成方法:聚碳酸酯合成方法有很多,如低溫溶液縮聚法、高溫溶液縮聚法、吡啶法、溶液光氣法、界面縮聚法、熔融酯交換法等。按化學(xué)反應(yīng)原理分為界面縮聚法和熔融酯交換法。按原料來(lái)源中是否有光氣又可分為光氣法和非光氣法。 界面縮聚法---聚碳酸酯反應(yīng)裝置界面縮聚法是目前應(yīng)用最為廣泛的工藝。原料雙酚A 先與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成雙酚 A 鈉鹽溶液,然后加入二氯甲烷,恒速通入光氣;在室溫條件下,在堿性水

PC聚碳酸酯合成方法:聚碳酸酯合成方法有很多,如低溫溶液縮聚法、高溫溶液縮聚法、吡啶法、溶液光氣法、界面縮聚法、熔融酯交換法等。按化學(xué)反應(yīng)原理分為界面縮聚法和熔融酯交換法。按原料來(lái)源中是否有光氣又可分為光氣法和非光氣法。

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界面縮聚法---聚碳酸酯反應(yīng)裝置

界面縮聚法是目前應(yīng)用最為廣泛的工藝。原料雙酚A 先與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成雙酚 A 鈉鹽溶液,然后加入二氯甲烷,恒速通入光氣;在室溫條件下,在堿性水溶液和二氯甲烷溶液界面上物料發(fā)生聚合,生成低分子量 PC;低分子量 PC 再經(jīng)縮聚反應(yīng)得到高分子量聚合物。

生成的聚合物溶解在有機(jī)相中,水相中含有氫氧化鈉、雙酚 A 鈉鹽和氯化鈉。加入中和劑中和過(guò)量的堿液,再將有機(jī)相分離出來(lái)。通過(guò)對(duì)聚碳酸酯膠液進(jìn)行洗滌、沉淀、過(guò)濾、干燥、造粒得到終產(chǎn)品。光氣化反應(yīng)是一個(gè)不可逆、不平衡的反應(yīng),可得到很高摩爾質(zhì)量的聚碳酸酯產(chǎn)品。

界面縮聚法又分為兩步界面縮聚法和一步界面縮聚法。兩步界面縮聚法的反應(yīng)過(guò)程分為 2 步,一步是光氣化階段,另一步是縮聚階段,兩步工藝先后進(jìn)行。

一步縮聚法是:通過(guò)加入催化劑(通常為三乙胺),以顯著加快氯甲酸酯基團(tuán)和雙酚 A 鈉鹽的反應(yīng)速度,使得雙酚 A 鈉鹽光氣化反應(yīng)與后續(xù)的縮聚反應(yīng)幾乎同時(shí)進(jìn)行。一步界面縮聚法生產(chǎn)聚碳酸酯的工藝流程,反應(yīng)速度快,有效減少了原料的損耗。

 

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界面縮聚法工藝技術(shù)路線成熟,反應(yīng)能在常溫下進(jìn)行,聚合設(shè)備簡(jiǎn)單,可大規(guī)模連續(xù)生產(chǎn)。同時(shí)該路線可到摩爾質(zhì)量很高的產(chǎn)品,且產(chǎn)品純凈、光學(xué)性能好、易加工、能滿足各種用途性能要求, 所以曾經(jīng)工業(yè)上約90%的聚碳酸酯產(chǎn)品都由該法合成。

但是隨著各國(guó)對(duì)光氣使用的限制,及界面縮聚法本身的工藝缺陷,限制了該技術(shù)的持續(xù)推廣和使用,由此也催生了新技術(shù)路線的開發(fā)。

界面縮聚法的缺陷有:

1) 在安全、環(huán)保方面存在天生缺陷:原料光氣屬于極度危害的氣態(tài)物質(zhì),聚合溶劑二氯甲烷是高度危害的物質(zhì),一旦泄漏會(huì)污染環(huán)境,并對(duì)人員健康造成傷害。

2) 該工藝的清洗和純化過(guò)程需要消耗大量水,廢水產(chǎn)生量大。

3) 光氣、二氯甲烷以及工藝過(guò)程中的酸堿溶液具有腐蝕性,會(huì)腐蝕設(shè)備并縮短設(shè)備壽命,生產(chǎn)維護(hù)復(fù)雜。

4) 反應(yīng)過(guò)程中存在的氯離子也會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。

5) 反應(yīng)過(guò)程中溶劑需回收再利用,造成工藝復(fù)雜和能耗高。

熔融酯交換法---聚碳酸酯反應(yīng)裝置

熔融酯交換法采用熔融態(tài)的雙酚A和碳酸二苯酯( Diphenyl Carbonate,簡(jiǎn)稱 DPC) ,在高溫、高真空、催化劑存在狀態(tài)下進(jìn)行酯交換、預(yù)縮聚、縮聚反應(yīng)階段。反應(yīng)過(guò)程原料 DPC 略過(guò)量,反應(yīng)溫度為150 ~ 320 ℃ ,由于酯交換反應(yīng)、縮聚反應(yīng)過(guò)程均為可逆平衡反應(yīng),為獲得相對(duì)高分子量的聚碳酸酯,必須及時(shí)從反應(yīng)物系中移出副產(chǎn)物苯酚。通常反應(yīng)溫度、真空度隨著反應(yīng)進(jìn)程逐漸提高。但是溫度過(guò)高,會(huì)導(dǎo)致得到的聚碳酸酯的色度降低;同時(shí)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,聚合物分子量逐漸增加,粘度也越來(lái)越大。要合理設(shè)計(jì)反應(yīng)器的形式,保證有充分的攪拌,提高反應(yīng)物比表面積,以使苯酚得以順利從反應(yīng)器中分離出來(lái)。

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熔融酯交換法,工藝流程簡(jiǎn)單、原料環(huán)境友好、無(wú)須使用溶劑、沒(méi)有繁雜的后處理工序、廢水和廢氣數(shù)量少,是聚碳酸酯工業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展方向。

因?yàn)樵?DPC 只是一種中間產(chǎn)品,所以目前采用熔融酯交換法生產(chǎn) PC 的工藝路線都要配建DPC 裝置。根據(jù) DPC 工藝的使用原料,又可將熔融酯交換工藝分為傳統(tǒng)熔融酯交換工藝(又稱間接光氣法工藝路線)和非光氣熔融酯交換工藝路線。(1)傳統(tǒng)熔融酯交換工藝該工藝路線分為 2 步:1) 光氣 + 苯酚→DPC;2) DPC + BPA→PC,是一種間接光氣法工藝。苯酚經(jīng)光氣法反應(yīng)生成碳酸二苯酯(DPC),然后在高溫、高真空和微量鹵化鋰或氫氧化鋰等催化劑和添加劑存在下與雙酚 A 進(jìn)行酯交換反應(yīng)生成低聚物,再進(jìn)一步縮聚制得 PC 產(chǎn)品。該工藝流程短、無(wú)溶劑,生產(chǎn)成本略低于界面縮聚光氣法,但因 DPC 生產(chǎn)過(guò)程中還是會(huì)使用光氣,且 DPC 產(chǎn)品中含有微量的氯代甲酸酯基,會(huì)影響 PC 最終的產(chǎn)品質(zhì)量。(2)非光氣熔融酯交換工藝該工藝路線也分為2步: 1 ) DMC + 苯酚→ DPC;2) DPC + BPA→PC。該方法以碳酸二甲酯 DMC 為原料與苯酚合成得到非光法 DPC 后,在熔融狀態(tài)下與雙酚A進(jìn)行酯交換、縮聚制得 PC 產(chǎn)品。酯交換、縮聚得到的副產(chǎn)物苯酚可以循環(huán)利用到合成 DPC工藝上,從而實(shí)現(xiàn)物料重復(fù)利用,即經(jīng)濟(jì)性好;由于原料純度高,產(chǎn)品也無(wú)需干燥和洗滌,產(chǎn)品質(zhì)量好。該工藝過(guò)程不使用光氣、環(huán)境友好,屬綠色環(huán)保工藝路線。DMC 合成工藝路線也有很多種,有液相甲醇氧化羥基化法(GE 公司)、氣相甲醇氧化羥基化法(拜爾公司) 、尿素 - 甲醇法(三菱瓦斯化學(xué)公司) 、二氧化碳 - 甲醇 - 環(huán)氧丙烷(環(huán)氧乙烷)法(殼牌、旭化成等)。其中使用二氧化碳為起始原料的方法,減少了二氧化碳排放,也間接削弱了溫室效應(yīng)(主要由 CO2 引發(fā)而產(chǎn)生)對(duì)環(huán)境的影響,如果能大力推廣,相當(dāng)于開發(fā)了一種可再生的、豐富的碳源。

聚碳酸酯反應(yīng)裝置,聚碳酸酯合成不同工藝路線對(duì)比

從反應(yīng)原理、反應(yīng)條件、反應(yīng)特點(diǎn)及安全環(huán)保要求等方面,對(duì)比分析了工業(yè)上兩種生產(chǎn)聚碳酸酯工業(yè)路線的特點(diǎn)。隨著國(guó)家對(duì)石油化工企業(yè)三廢排放的安全環(huán)保方面要求的提高,及對(duì)光氣使用的限制,未來(lái)對(duì)人類與環(huán)境造成危害的化工生產(chǎn)工藝與原料將逐步受到限制并最終被淘汰。非光氣的熔融酯交換技術(shù)必將逐漸取代界面縮聚法,成為世界上 PC 生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展的方向。

 


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